Inmunotipificación de Plaquetas para Estudio de Trastornos Plaquetarios
(Tromblastemia de Glanzmann y Bernard Soulier)
Los defectos hereditarios de la función plaquetaria son conjunto heterogéneo de trastornos hemorrágicos raros, con síntomas que varían en gravedad desde leves hasta potencialmente mortales.
El diagnóstico preciso de un defecto de la función plaquetaria sigue siendo un desafío, se debe basar en una evaluación clínica precisa y un panel de pruebas complementarias de laboratorio. La combinación de técnicas como LTA y citometría de flujo permite identificar los trastornos plaquetarios hemorrágicos más conocidos.
Sabiendo que la superficie de las plaquetas es rica en glicoproteínas que median procesos hemostáticos muy importantes, la citometría de flujo permite determinar alteraciones fenotípicas específicas, como en el Síndrome de Bernard-Soulier y la trombastenia de Glanzmann, estudiando las glicoproteínas de los complejos GP IIb – IIIa y GP Ib- IX- V.
Tubo | TUBO TAPA AZUL CON CITRATO DE SODIO |
Condiciones |
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Identificación | En la etiqueta incluir:
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Envío |
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Estabilidad | Refrigeración: Hasta por 48 horas |
Días de procesamiento | Comunicarse con el laboratorio para definir la disponibilidad |
Oportunidad de resultado | A partir del ingreso de la muestra al laboratorio: 3 días hábiles. |