Diagnóstico y Seguimiento de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna – HPN – Diagnóstico Especializado en Citometría de Flujo

Diagnóstico y Seguimiento de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un trastorno hematológico clonal raro producido por un defecto adquirido en el gen PIGA, que tiene como resultado una deficiencia de glucosilfosfatidilinositol (GPI) que se comporta como un ancla que permite la unión de varias proteínas, con importantes funciones, a la membrana celular.

El diagnóstico de HPN se confirma con citometría de flujo en sangre periférica demostrando la ausencia de las proteínas dependientes del GPI en granulocitos, monocitos y glóbulos rojos. La prueba se realiza evaluando la expresión de FLAER, CD 157, CD 14 y CD 59 en estas líneas celulares.

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SANGRE PERIFÉRICA
SANGRE PERIFÉRICA

Tubo	TAPA LILA CON EDTA
Condiciones	La cantidad de muestra debe ser aproximadamente de 4 mL guardando siempre la relación con el anticoagulante que contiene el tubo tapa lila. En caso de pacientes pediátricos o con difícil acceso venoso es posible el uso de tubos micro conservando las condiciones requeridas. Recuerde mezclar suavemente por inversión la muestra con el anticoagulante para evitar la formación de coágulos.
Identificación	En la etiqueta incluir: Nombres y apellidos del paciente. Documento de identidad. Fecha y hora de la toma de muestra.
Envío	Realizar triple embalaje para muestras biológicas según la normatividad vigente. Remita la muestra al laboratorio lo más pronto posible. Anexar historia clínica completa.
Estabilidad	Ambiente: Hasta por 24 horas / Refrigeración: Hasta por 48 horas
Días de procesamiento	Lunes a sábado (Consultar horarios)
Oportunidad de resultado	A partir del ingreso de la muestra al laboratorio: 3 – 5 días hábiles.

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