Diagnóstico y Seguimiento de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un trastorno hematológico clonal raro producido por un defecto adquirido en el gen PIGA, que tiene como resultado una deficiencia de glucosilfosfatidilinositol (GPI) que se comporta como un ancla que permite la unión de varias proteínas, con importantes funciones, a la membrana celular.
El diagnóstico de HPN se confirma con citometría de flujo en sangre periférica demostrando la ausencia de las proteínas dependientes del GPI en granulocitos, monocitos y glóbulos rojos. La prueba se realiza evaluando la expresión de FLAER, CD 157, CD 14 y CD 59 en estas líneas celulares.
Tubo | TAPA LILA CON EDTA |
Condiciones |
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Identificación | En la etiqueta incluir:
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Envío |
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Estabilidad | Ambiente: Hasta por 24 horas / Refrigeración: Hasta por 48 horas |
Días de procesamiento | Lunes a sábado (Consultar horarios) |
Oportunidad de resultado | A partir del ingreso de la muestra al laboratorio: 3 – 5 días hábiles. |